一、办理条件设立保安服务公司条件:
(一)有符合国家法律、法规和政策规定的名称、章程、组织机构和服务范围;
(二)有符合国家规定并与服务范围相适应的注册资金;
(三)有固定的经营场所和必备的设备、设施;
(四)有一定数量的保安人员和专业技术人员;
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保安服务公司设立提供武装守护、押运服务的具有独立法人资格的子公司的,子公司应当具备前款规定条件;设立不具有法人资格的保安押运分公司或者押运分部的,保安服务公司应当具备前款规定条件。
一、办理条件设立保安服务公司条件:
(一)有符合国家法律、法规和政策规定的名称、章程、组织机构和服务范围;
(二)有符合国家规定并与服务范围相适应的注册资金;
(三)有固定的经营场所和必备的设备、设施;
(四)有一定数量的保安人员和专业技术人员;
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申请材料: 1、《企业资质取消申请表由地方相关行业管理部门签署的《企业资质注销申请表》一式两份; 2、申请注销资质内容的准予许可决定书; 3、所有企业资质证书都正副本原件份。
1、网上申报
企业登录“四库一平台”管理信息服务系统进行网上申报,在线申报批准后,企业在互联网上打印系统生成的申请表(加盖公章)。
2、地级市签署了意见
到公司的工商注册级别签署相关行业管理部门签署的意见。
3、提交申请材料
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资质许可机关正式受理后,申报材料一律不得更换、修改。市建设局在作出资质许可决定之日后在下个月10日前,将准予资质许可的决定报相关部门备案。
一、市政施工企业申办杨浦资质按以下程序办理:
1、企业提交新建或升级的可行性报告,局领导根据省的建筑类企业宏观发展控制要求,结合本市的市场容量及建筑企业布局情况对申请企业的可研报告是否可行予以告知。
2、对决定受理的,承办人员详细交代填写事项与提交资料的要求。
3、企业提交申请表及相关资料,工作人员认真审查所报资料是否真实,是否符合规定要求,审查完毕后及时将审查意见书面告知申请人并网上公示。
4、实地考察。
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很多客户咨询,建筑公司的转让和建筑长宁资质的转让是一样的吗?首先要告诉大家的是,建筑长宁资质是不能单独进行转让的,必须是伴随公司一起转让,常见的方式有两种:一个是资产重组方式,另一个是吸收合并,我们可以看一下详细介绍: 一、资产重组方式 根据相关规定,如果要完成两家企业之间的长宁资质转让,那么一般会以全资子公司的形式来完成资质的吸收和合并。
很多客户咨询,建筑公司的转让和建筑长宁资质的转让是一样的吗?本文要告诉大家的是,这两者是不同的,这里也整理了一下相关的知识,供大家参考。
首先要告诉大家的是,建筑长宁资质是不能单独进行转让的,必须是伴随公司一起转让,常见的方式有两种:一个是资产重组方式,另一个是吸收合并,我们可以看一下详细介绍:
一、资产重组方式
根据相关规定,如果要完成两家企业之间的长宁资质转让,那么一般会以全资子公司的形式来完成资质的吸收和合并。也就是说,子公司与总公司之间的持股情况,全资子公司进行资产重组的方式,以及非全资子公司事先变更股权、交易,目的是确认企业资产、人员、业绩等划入进入总公司,下一步就是开始资质转让。
二、吸收合并
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经营一类医疗器械不用办证,只要有工商登记即可。经营三类医疗器械需要市局许可,发宝山许可证。《医疗器械经营宝山许可证》必须网上申报,现场考核后通过。可从食品药品监督管理总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。申请办理许可备案事项时,除应在系统中完成线上申报外,还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案部门后,方可办理。注意:1.营业执照如果不是企业,是个体工商户的话,是不允许办理医疗器械经营宝山许可证的。
经营一类医疗器械不用办证,只要有工商登记即可。
经营二类医疗器械需要市局备案,发备案凭证。
经营三类医疗器械需要市局许可,发宝山许可证。
《医疗器械经营宝山许可证》必须网上申报,现场考核后通过。可从食品药品监督管理总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。
进入登陆页面后,设有专门的操作手册和教程视频下载接口,申请企业可下载使用。
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医疗器械和我们的生活息息相关,小到口罩、酒精、洗手液、体温表,大到手术刀、手术剪、雾化器等,那么在 临港新片区注册医疗器械公司要办理哪些证件呢 ?临港新片区注册医疗器械公司要办理哪些证件 在临港新片区从事医疗器械,主要包含以下证件:一类、二类、三类经营许可证、营业执照、银行开户许可证、税务登记证。
医疗器械和我们的生活息息相关,小到口罩、酒精、洗手液、体温表,大到手术刀、手术剪、雾化器等,那么在临港新片区注册医疗器械公司要办理哪些证件呢?接下来仲企小编坐了详细整理。
临港新片区注册医疗器械公司要办理哪些证件
在临港新片区从事医疗器械,主要包含以下证件:一类、二类、三类经营许可证、营业执照、银行开户许可证、税务登记证。
1、一类——不用办理医疗器械许可证
第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开,既不用许可也不用备案,只需取得工商部门核发的营业执照即可。
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