「医疗器械许可证二类备案」知多少——仲企财税百科不仅涵盖了“医疗器械许可证二类备案”方面的知识分享、资讯推送和政策解读，还有关于医疗器械许可证二类备案有效期多久、医疗器械许可证二类备案等方面的精彩问答。此外，如果你对医疗器械许可证二类备案代办可能涉及的手续、材料、办理时间、流程、费用等有疑问，也可以直接咨询或电话我们的财税顾问！
对申请人申请材料齐全、符合法定形式的，当场作出是否准予登记的决定并出具《登记决定通知书》；需要对申请材料的实质内容进行核实的，出具《企业登记材料需要核实事项告知书》，在10个工作日内作出核准或者驳回申请的决定。
对申请人申请材料齐全、符合法定形式的，当场作出是否准予登记的决定并出具《登记决定通知书》；需要对申请材料的实质内容进行核实的，出具《企业登记材料需要核实事项告知书》，在10个工作日内作出核准或者驳回申请的决定。
在5个工作日后（申请材料的实质内容需核实的除外），申请人可以凭《登记决定通知书》到发照窗口领取《营业执照》
申请材料:
1、公司法定代表人签署的《分公司设立登记申请书》（公司加盖公章）；
2、公司签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》（公司加盖公章）及指定代表或委托代理人身份证复印件（本人签字），应标明具体委托事项、被委托人的权限、委托期限；
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具有合理的布局和加工流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物; 具有经食品安全培训、符合相关条件的食品安全管理人员，以及与本单位实际相适应的保证食品安全的规章制度; 现在餐饮服务许可证已经被食品经营许可证所取代，如果餐饮服务许可证已经到期了，需要办理食品经营许可证。
企业为大家提供餐饮服务的需要按照规定取得餐饮服务杨浦许可证，这个杨浦许可证对于餐饮行业非常重要，取得餐饮服务杨浦许可证需要具备一定的条件，那么餐饮服务许可证办理需要什么条件呢?很多人关注这个问题，想了解办理餐饮服务许可证的内容，接下来小编便为大家分享代办餐饮服务许可证的相关知识，希望对大家有一定帮助。
餐饮服务
代办餐饮服务许可证需要具备以下条件：
具有与制作供应的食品品种、数量相适应的经营设备或者设施，有相应的消毒、更衣、洗手、采光、照明、通风、冷冻冷藏、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施;
具有与制作供应的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离;
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所有在我国境内从事互联网信息服务业务的企业都需要办理ICP经营嘉定许可证，在取得后需要按时办理ICP经营许可证年检。根据国家《互联网信息服务管理办法》规定，经营性网站必须办理ICP证，在取得ICP经营许可证这后还需要在互联网ICP资质在有效期内的使用者每年都需要年检审核，在进行办理ICP许可证年检时企业需要向所属能信客理局报送一些审核的材料，这是整个年检办理过程中最重要的环节。如没有定时ICP牌照年检或有违规和虚伪性者，将吊销该公司的ICP牌照年检。
CP经营嘉定许可证是互联网信息服务业务经营嘉定许可证，是我国专门针对互联网信息服务业务的经营企业而设立的约束互联网企业的一项行政许可资质。所有在我国境内从事互联网信息服务业务的企业都需要办理ICP经营嘉定许可证，在取得后需要按时办理ICP经营许可证年检。
根据国家《互联网信息服务管理办法》规定，经营性网站必须办理ICP证，在取得ICP经营许可证这后还需要在互联网ICP资质在有效期内的使用者每年都需要年检审核，在进行办理ICP许可证年检时企业需要向所属能信客理局报送一些审核的材料，这是整个年检办理过程中最重要的环节。
ICP资质年检时间为每年的一月到三月，ICP牌照持有者向各省通讯办理局提交公司的ICP牌照的业务环境，对该公司持有ICP资质年检的通例性和真实的备案。如没有定时ICP牌照年检或有违规和虚伪性者，将吊销该公司的ICP牌照年检。
办理ICP许可证年检的相关材料有：
报送增值电信业务经营许可证年检报告业务年检报表(网上下载，用计算机填写法人签字并加盖公章);
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境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证书。境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。也就是说凡是在《第一类医疗器械产品目录》内的第一类医疗器械只需要备案后即可上市，无需注册。2000年4月5日公布的《医疗器械分类规则》同时废止，2017年公司注册三大类医疗器械将不再享受备案后直接上市。
2017公司注册三大类医疗器械将不再享受备案后直接上市
境内第一类医疗器械由设区的市级(食品)药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。
境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证书。境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
境外医疗器械由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
医械圈内的人都知道第一类医械在医械圈内很吃香，因为国家2014年6月1日发布了《医疗器械监督管理条例》开始实施，将第一类医疗器械上市许可由原来的注册审批制改为备案制。也就是说凡是在《第一类医疗器械产品目录》内的第一类医疗器械只需要备案后即可上市，无需注册。这样就免除了注册费的成本。
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ICP虹口许可证申请的基本条件 1、经营者为依法设立的公司 2、有与开展经营活动相适应的资金和专业人员 3、有为用户提供长期服务的信誉或能力 4、注册资金不少于100万人民币得内资公司 5、有必要的场地、设施及技术方案 6、公司及其主要出资者和主要经营管理人员三年内无违反电信监督管理 制度的违法记录 7、国家规定的其他条件 注意： 如网站中含有特殊行业内容，则需要首先通过行业前置审批后才可以申请ICP许可证。ICP许可证由企业注册所在地的通信管理局审批，因而在具体的政策 上，各地区会有细微差别。
icp经营虹口许可证，官方称为增值电信业务经营虹口许可证（仅限互联网信息 服务）其详细业务范围是指，通过信息采集、开发、处理和信息平 台的建设通过公用通信网或互联网向用户提供信息服务的业务，而必须取得的合法业务准入资质。
ICP虹口许可证申请的基本条件
1、经营者为依法设立的公司
2、有与开展经营活动相适应的资金和专业人员
3、有为用户提供长期服务的信誉或能力
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②负责人具有会计师以上专业技术职务资格。③有固定的办公场所。④有健全的代理记账业务规范和会计管理制度。工商行政管理部门核准机构名称的有关材料的原件及复印件一份。
审批条件：
①三名以上持有会计从业资格证书的专职从业人员。
②负责人具有会计师以上专业技术职务资格。
③有固定的办公场所。
④有健全的代理记账业务规范和会计管理制度。
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