三类医疗器械许可证百科

一、二类医疗器械经营嘉定许可证申请的前提条件：

1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;

3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;

4、应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;

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二类医疗器械许可证可以卖三类器械

根据医疗机械的风险水平，我国对医疗器械的运行实行分组管理。第一类医疗器械的运行不需要批准和备案。第二类医疗器械的运行实行备案管理，第三类医疗器械的运行实行许可证管理方法。第三类医疗器械备案凭证从事第二类、第三类医疗器械公司，向所在城市地级食品药品监督管理部门备案；第三类医疗器械许可证从事第三类、第三类医疗器械公司，向所在城市地级食品药品监督管理部门明确提出批准申请。取得三类医疗器械备案凭证后，企业可在市场销售许可范围内销售第二类医疗器械；取得三类医疗器械许可证后，企业可在市场销售许可范围内销售第三类医疗器械。

二类备案不能从事三类医疗器械的业务流程；三类不能从事二类产品的销售；二、三类医疗器械可以混合销售，但必须申请经营资质。

二类医疗器械的经营不需要申请《医疗器械经营许可证》，只需要向有关部门备案即可。为实施备案管理，经办人员企业需要具备二级医疗机械质量认证体系、专业技术及相关经营场所。三类管理工作非常严格，申请核查后才能取得许可证。只有许可证才能经营三类相关项目。

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据小编了解，最近注册医疗器械的公司比较多，当然医疗器械公司需要办理医疗器械经营许可证，很多人不了解具体的流程，今天，仲企小编就为大家讲讲这个许可证该怎么办理？需要哪些流程和步骤？下面跟小编一起来了解一下吧！

2022年上海医疗器械经营许可证办理需要哪些材料？

（1）《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》。

（2）《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》。

（3）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件。

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办理上海医疗器械许可证需要满足哪些条件

随着疫情的影响，医疗器械行业也随之发展起来，办理医疗器械行业的企业越来越多，那么办理上海医疗器械许可证需要满足哪些条件呢？接下来我们就来简单的接一下。

1、《器械经营企业许可证申请表》，《器械经营企业许可证》；

2、行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》；

3、申请报告；

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申请三类医疗器械许可证的前提条件和步骤

申请三类诊疗或者很麻烦的，必须是工作人员.场所.企业营业执照.销售产品授权书(由厂家出示)，如果没有以上那些，申请办理下去就很麻烦了!

现在，笔者将介绍符合相关信息的人才审:

1.业务范围和企业规模非常重要。企业营业执照中的业务范围只需包括在内。企业规模主要指场所大小，场所必须在50平方米以上。还需要配置相应的管理人员，并具有国家认可的相关文凭或技术职称；

2.有经营场所的前提条件，还需要有储存场所，可授权委托第三方物流储运无需开仓；

3.医疗机械相应的质量管理体系必须有更专业的具体指导.专业技术培训.售后维修服务能力，或按合同约定由组织提供支持；

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目前，申请医疗器械经营执照的条件还是比较多的，不仅仅需要场地以及相关人员和公司营业执照，还需要产品的授权书(此书由厂家提供)。如果缺少以上所说的那几样，是办理不了的。上海仲企企业给大家整理了上海地区办理三类医疗器械经营杨浦许可证的相关条件。

三类医疗器械经营杨浦许可证

三类医疗器械经营杨浦许可证的条件

1、经营范围与经营规模，这点很重要营业执照上的经营范围只要都包括就没事，经营规模主要是指场地的大小，场地一定要在50平方米以上。还要配备相应的管理人员，必须具备国家承认的相关学历或者职称;

2、有经营场所的前提，还要具备贮存场所，可以委托第三方物流储运不用设立库房;

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