二类医疗器械百科

三类医疗器械经营许可证范围包括那些国家对医疗器械实行分类管理：

第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

三类医疗机械包括用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、用核磁共振成像设备、线治疗设备、线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一 次性使用输液器、输血器、设备等。

医疗器械三类所包括的范围：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具;Ⅱ类：临床检验分析仪器。 销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表;经济贸易咨询。

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二类医疗器械许可证可以卖三类器械

根据医疗机械的风险水平，我国对医疗器械的运行实行分组管理。第一类医疗器械的运行不需要批准和备案。第二类医疗器械的运行实行备案管理，第三类医疗器械的运行实行许可证管理方法。第三类医疗器械备案凭证从事第二类、第三类医疗器械公司，向所在城市地级食品药品监督管理部门备案；第三类医疗器械许可证从事第三类、第三类医疗器械公司，向所在城市地级食品药品监督管理部门明确提出批准申请。取得三类医疗器械备案凭证后，企业可在市场销售许可范围内销售第二类医疗器械；取得三类医疗器械许可证后，企业可在市场销售许可范围内销售第三类医疗器械。

二类备案不能从事三类医疗器械的业务流程；三类不能从事二类产品的销售；二、三类医疗器械可以混合销售，但必须申请经营资质。

二类医疗器械的经营不需要申请《医疗器械经营许可证》，只需要向有关部门备案即可。为实施备案管理，经办人员企业需要具备二级医疗机械质量认证体系、专业技术及相关经营场所。三类管理工作非常严格，申请核查后才能取得许可证。只有许可证才能经营三类相关项目。

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据小编了解，最近注册医疗器械的公司比较多，当然医疗器械公司需要办理医疗器械经营许可证，很多人不了解具体的流程，今天，仲企小编就为大家讲讲这个许可证该怎么办理？需要哪些流程和步骤？下面跟小编一起来了解一下吧！

2022年上海医疗器械经营许可证办理需要哪些材料？

（1）《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》。

（2）《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》。

（3）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件。

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医疗器械公司所需材料：

1.要做的产品注册证

2.该产品生产厂家的生产许可证、营业执照、组织机构代码证、税务登记证

3.医药相关专业毕业的专职从业人员3名，其中任质量负责人的1人，须大专以上学历。并且不能在其他公司任质量负责人。需提供3人的身份证复印件，学历证书复印件，简历。(身份证原件及学历证书原件在药监局约谈时携带)

4.拟成立公司的公司名称及备用名若干

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办理上海医疗器械许可证需要满足哪些条件

随着疫情的影响，医疗器械行业也随之发展起来，办理医疗器械行业的企业越来越多，那么办理上海医疗器械许可证需要满足哪些条件呢？接下来我们就来简单的接一下。

1、《器械经营企业许可证申请表》，《器械经营企业许可证》；

2、行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》；

3、申请报告；

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申请三类医疗器械许可证的前提条件和步骤

申请三类诊疗或者很麻烦的，必须是工作人员.场所.企业营业执照.销售产品授权书(由厂家出示)，如果没有以上那些，申请办理下去就很麻烦了!

现在，笔者将介绍符合相关信息的人才审:

1.业务范围和企业规模非常重要。企业营业执照中的业务范围只需包括在内。企业规模主要指场所大小，场所必须在50平方米以上。还需要配置相应的管理人员，并具有国家认可的相关文凭或技术职称；

2.有经营场所的前提条件，还需要有储存场所，可授权委托第三方物流储运无需开仓；

3.医疗机械相应的质量管理体系必须有更专业的具体指导.专业技术培训.售后维修服务能力，或按合同约定由组织提供支持；

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