上海市三类医疗器械办理百科

出于对生命的保证，二类医疗器械资质有效期只有短短五年，到期之后续期也相对复杂，不少公司在续期得不到批准后，无奈选择重新办理，那么二类医疗器械资质二次办理可能遇到哪些问题呢？

二类医疗器械经营许可证办理简要操作流程

签署合同-支付预付款一准备材料一向当地药检局递交申请材料一通过药检局检查一获得《医疗器械经营许可证》一注册资金到位一获得营业执照获得组织机构代码证-获得税务登记证-交付材料、支付余款一结束。

1、申请：申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。

2、受理：申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。经审查，申请事项依法属于本部门]职责范围、申报资料符合规定要求的，予以受理，并出具《受理通知书》。

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医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。

办理三回类医疗器械许可证的要求：

1、场地要求：必须是办公性质，使用面积要少达到45平方米；

2、人员要求：需要有3名相关人员（公司负责人、质量负责人、质量检查人员）的备案并且持有证书；

3、产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；

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三类医疗器械必须具备下列条件：

（一）有与业务范围和企业规模相匹配的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相应专业文凭或者技术职称；

(二)有与业务范围和企业规模相匹配的经营.存储场地;

（3）具备与经营范围和企业规模相匹配的储存条件，授权委托其他三类医疗器械公司储存的，无需开仓；

（四）有与经营医疗机械相匹配的质量管理体系；

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办理三类医疗器知械许可证注册所需材料

1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；

2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；

3、质量管理文件等；

4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；

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一.国家按风险水平对医疗机械实行分组管理

第一类是险水平低，班级常规管理的实施可以保证其安全性.高效的医疗机械。例如，手术刀片.手术治疗剪.医用绷带.医用冰袋.听诊等。

第二类风险中等，必须严格控制管理方法，确保其安全.高效的医疗机械。就像我们日常生活中常用的温度计一样。.血压计.血氧仪.雾化器等。

第三类风险较强，必须采取特殊对策，严格控制管理方法，确保其安全性.高效的医疗机械。比如比较常见的隐形眼睛.注射针.静脉留置针.心血管支架.无创呼吸机.CT.磁共振等。

开设第二类医疗器械经营公司，应当向省开设.自治州.直辖市人民政府药品监督管理部门办理备案。第三类、第三类医疗器械公司的设立，由省级人民政府药品监督管理部门办理。.自治州.直辖市人民政府药品监督管理部门核实批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

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医疗器械经营监督管理办法重点内容

经营许可与备案管理

1、从事医疗器械经营活动，应当具备下列条件：

（一）与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称；

（二）与经营范围和经营规模相适应的经营场所；

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